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潔凈室空氣潔凈度測(cè)試及方法

關(guān)于潔凈室空氣潔凈度測(cè)試，主要從以下四個(gè)方面進(jìn)行說(shuō)明：一、空態(tài)、靜態(tài)測(cè)試空態(tài)測(cè)試：潔凈室已竣工，凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)已處于正常運(yùn)行狀態(tài)，室內(nèi)沒(méi)有工藝設(shè)備和生產(chǎn)人員的情況下邊行測(cè)試。靜態(tài)測(cè)試：潔凈室凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)已處于正常運(yùn)行狀態(tài)，工藝設(shè)備已安裝，室內(nèi)沒(méi)有生產(chǎn)人員的情況下進(jìn)行測(cè)試。二、動(dòng)態(tài)測(cè)試潔凈室已處于正常生產(chǎn)狀態(tài)下進(jìn)行測(cè)試。潔凈室的風(fēng)量、風(fēng)速、正壓、溫度、濕度、噪聲的檢測(cè)，可按一般通用、空氣調(diào)節(jié)的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。三、空態(tài)、靜態(tài)測(cè)試（一）測(cè)試前的準(zhǔn)備1、應(yīng)對(duì)潔凈室及其凈化空氣調(diào)節(jié)...

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肥料中植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的測(cè)定：氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)管理司發(fā)布了《肥料中植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)解讀材料。GB/T42954-2023《肥料中植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》于2023-08-06發(fā)布，計(jì)劃于2024年-03-01實(shí)施，描述了采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定肥料中胺鮮酯、氯苯胺靈、噻節(jié)因、仲丁靈、氟節(jié)胺、多效唑、烯效唑7種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的方法。具體如下：一、標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)及標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)GB/T42954-2023《肥料中植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》...

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醫(yī)院潔凈間噪聲的檢測(cè)要求

澤恒計(jì)量檢測(cè)（湖北）有限公司就醫(yī)院潔凈間噪聲的檢測(cè)要求提出以下兩點(diǎn)建議：1.進(jìn)行噪聲檢測(cè)時(shí)，推薦選擇外界干擾較小的晚間進(jìn)行檢測(cè)，并且以A聲級(jí)為準(zhǔn)。不足15平方米的房間在室中心1.1m高處測(cè)一點(diǎn)，超過(guò)15平方米的在室中心和四角共測(cè)5點(diǎn)，檢測(cè)結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定。推薦選用帶倍頻程分析儀的聲級(jí)計(jì)作為檢測(cè)儀器，以確保準(zhǔn)確性和可靠性。2.在完成全部噪聲測(cè)定后，應(yīng)關(guān)閉凈化空調(diào)系統(tǒng)，進(jìn)行背景噪聲測(cè)定。如果發(fā)現(xiàn)背景噪音與室內(nèi)噪聲之差小于10dB，應(yīng)按照常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修正。這一步驟有助于準(zhǔn)確評(píng)估實(shí)際的...

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獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)靜態(tài)檢測(cè)的相關(guān)要求

2021年01月22日，畜牧獸醫(yī)局發(fā)布了《中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第389號(hào)》，具體事項(xiàng)有以下七點(diǎn)：一、凡取得國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)或省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證證書(shū)（CMA）或取得中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)頒發(fā)的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書(shū)（CNAS），并具有附件中潔凈室領(lǐng)域檢測(cè)能力范圍的潔凈檢測(cè)機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)潔凈檢測(cè)機(jī)構(gòu)），在證書(shū)有效期內(nèi)均可開(kāi)展獸藥生產(chǎn)企業(yè)潔凈區(qū)檢測(cè)工作。二、潔凈檢測(cè)機(jī)構(gòu)要及時(shí)向擬開(kāi)展?jié)崈魠^(qū)檢測(cè)業(yè)務(wù)的獸藥生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)畜牧獸醫(yī)主管部門(mén)報(bào)告...

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簡(jiǎn)述十個(gè)計(jì)量專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域

當(dāng)前,比較成熟和普遍開(kāi)展的計(jì)量科技領(lǐng)域有：幾何量(長(zhǎng)度)、熱工、力學(xué)、電磁、無(wú)線(xiàn)電、時(shí)間頻率、聲學(xué)、光學(xué)、化學(xué)和電離輻射。幾何量計(jì)量表征有形物體的幾何特征和質(zhì)點(diǎn)的空間位置。涉及波長(zhǎng)、刻線(xiàn)量具、光柵、感應(yīng)器同步器、量塊、多面體、角度等具體的測(cè)量。生活中常用到直尺、鋼卷尺，在軍事和交通中廣泛應(yīng)用的衛(wèi)星定位系統(tǒng)等，都是長(zhǎng)度計(jì)量的研究成果。熱工計(jì)量的對(duì)象是在工業(yè)生產(chǎn)中熱工過(guò)程中常用到的溫度、壓力、真空、流量和物量和物位等參數(shù)。如對(duì)普通玻璃液體溫度計(jì)，紅外測(cè)溫儀的檢定、校準(zhǔn)，直接關(guān)系到...

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簡(jiǎn)述計(jì)量器具的強(qiáng)制檢定

檢定分為強(qiáng)制檢定與非強(qiáng)制檢定，是對(duì)計(jì)量器具依法管理的兩種形式。無(wú)論強(qiáng)制檢定還是非強(qiáng)制檢定，都屬于法制檢定。《計(jì)量法》第九條規(guī)定：社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)，部門(mén)和企業(yè)、事業(yè)單位使用的最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)，為強(qiáng)制檢定的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)。用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)方面的列入強(qiáng)檢目錄的工作計(jì)量器具為強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具。《強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具實(shí)施檢定的有關(guān)規(guī)定》中指出涉及貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)四個(gè)方面用于執(zhí)法監(jiān)督的工作計(jì)量器具為強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具。強(qiáng)制檢定的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)和...

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了解壓力計(jì)量領(lǐng)域 JJG 59—2022《液體活塞式壓力計(jì)檢定規(guī)程》

在壓力計(jì)量領(lǐng)域，修訂發(fā)布JJG59—2022《液體活塞式壓力計(jì)檢定規(guī)程》，重新規(guī)定測(cè)量范圍和準(zhǔn)確度等級(jí)，提出壓力形變系數(shù)檢定要求并明確重力加速度實(shí)測(cè)等內(nèi)容，完善了檢定方法和技術(shù)指標(biāo)。修訂發(fā)布JJG241—2022《精密杯形和U形液體壓力計(jì)檢定規(guī)程》，該儀器在精密加工、航空航天行業(yè)的壓力（漏率）測(cè)量、泄露課題研究等領(lǐng)域被大量使用，本次修訂提高了部分準(zhǔn)確度等級(jí)檢定時(shí)所用標(biāo)準(zhǔn)器的技術(shù)指標(biāo)要求。制定發(fā)布JJF1986—2022《差壓式氣密檢漏儀校準(zhǔn)規(guī)范》，對(duì)該類(lèi)儀器的校準(zhǔn)項(xiàng)目、校準(zhǔn)方...

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GMP水系統(tǒng)驗(yàn)證在制藥行業(yè)中的重要作用

在制藥過(guò)程中，水質(zhì)的好壞直接影響到藥品的質(zhì)量。例如，水中的微生物、內(nèi)毒素、重金屬等污染物可能會(huì)對(duì)藥品的生產(chǎn)過(guò)程產(chǎn)生不良影響，甚至可能導(dǎo)致藥品失效。此外，水質(zhì)還會(huì)影響到生產(chǎn)設(shè)備的使用壽命和運(yùn)行效率。因此，進(jìn)行驗(yàn)證是保證藥品質(zhì)量和安全性的必要步驟。GMP水系統(tǒng)驗(yàn)證是一個(gè)在制藥行業(yè)中重要的環(huán)節(jié)。它確保了制藥過(guò)程中使用的水質(zhì)達(dá)到了預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)，從而保證了藥品的質(zhì)量和安全性。本文將詳細(xì)介紹GMP水系統(tǒng)驗(yàn)證的重要性、流程以及實(shí)施中需要注意的事項(xiàng)。驗(yàn)證的流程主要包括以下幾個(gè)步驟：1.制定驗(yàn)證...

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